ساخت وکتور کد کننده قطعه c3d به عنوان ادجوانت مولکولی جهت کاربرد در واکسیناسیون

پایان نامه
چکیده

دفاع بدن در برابرمیکروارگانیسم ها توسط سیستم ایمنی انجام می پذیرد که نخست با مکانیسم های ایمنی ذاتی آغاز شده و سپس پاسخ های ایمنی اکتسابی بوجود می آیند. سیستم کمپلمان از عمده ترین مکانیسم های اجرایی در ایمنی زایی است که آن را پلی میان ایمنی ذاتی و اکتسابی نامیده اند. کمپلمان بیش از 30 پروتئین با گستره متنوعی از عملکردهای بیوشیمیایی را تشکیل می دهد و هر یک از اجزای کمپلمان با عدد (c1، c2) یا عدد به همراه حروف (c1q، c3b) نشان داده می شوند. سه مسیر فعال شدن در کمپلمان وجود دارند که عبارتند از مسیرهای کلاسیک، آلترناتیو و لکتین. c3 فراوانترین جزء کمپلمان، پروتئینی کلیدی و فاکتور عمده ایمنی همورال در دفاع میزبان در سیستم کمپلمان می باشد. پژوهش های گوناگون در سرتاسر جهان نشان داده اند که همراهی سه نسخه از c3d (آخرین جزء ناشی از شکست c3) در واکسن های dna به فعالیت پرتوان ادجوانتی انجامیده است. واژه «ادجوانت» در تعریف به ماده ای گفته می شود که اگر با یک آنتی ژن همراه شده و تزریق گردد، ایمنی زایی آن آنتی ژن را به عنوان واکسن تقویت کرده و افزایش می دهد .ادجوانت ها اغلب برای تقویت پاسخ ایمنی زمانی که یک آنتی ژن ایمـنی زایی اندک داشته یا زمانی که میزان کمی از یک آنتی ژن در دسترس بوده و مقدار ایمنی زایی آن محدودیت دارد استفاده می شوند. در پژوهش حاضر دو نسخه از ژن c3d گاوی به منظور ساخت یک وکتور ادجوانتی جهت کاربردهای واکسیناسیون کلون گردید.

منابع مشابه

کاربرد dna به عنوان ادجوانت در واکسن

در طبیعت موجودات زنده با پاتوژن ها یا میکروارگانیسم های مختلفی مواجه می شوند و برای ادامه حیات خود به شناسایی و مبارزه با این پاتوژن ها نیاز دارند. پاتوژن ها در ساختار خود ترکیباتی از قبیل لیپوپلی ساکارید، نوکلئیک اسید و لیپوپروتئین دارند که دستگاه ایمنی موجود زنده می تواند آنها را شناسایی کند. از این ساختارهای مولکولی با عنوان الگوهای مولکولی پاتوژن نام می برند. شناسایی الگوهای مولکولی پاتوژن ...

متن کامل

طراحی و ساخت کلونینگ وکتور حاوی قطعه فیوژنی دو ژن hspX و tb 10.4 مایکوباکتریوم توبرکلوزیس

هدف: سل از مهم‌ترین بیماری‌های عفونی و از شایع‌ترین علل مرگ و میر در دنیا خصوصاً در کشورهای در حال توسعه می‌باشد که توسط مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ایجاد می‌شود. طراحی و ساخت واکسن های جدید بر علیه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس تنها راه موثر در پیشگیری و کنترل آن می‌باشد. هدف از این مطالعه طراحی و ساخت  کلونینگ وکتور با استفاده از فیوژن ادغام دو ژن hspX و tb10.4 مایکوباکتریوم توبرکلوزیس می‌باشد. مواد ...

متن کامل

طراحی و ساخت وکتور بیانی اختصاصی کراتینوسیت های اپیدرمو بررسی بیان فاکتورIX انسانی به عنوان مدل

  چکیده   سابقه و هدف   کراتینوسیت یک مدل مناسب برای بیان ژن به صورت ex vivo برای رهاسازی سیستمیک پروتئین است. با توجه به این نکته عناصر کنترلی اختصاصی کراتینوسیت‌ها، گزینه‌های مناسبی برای بیان ژن با واسطه کراتینوسیت‌ها هستند. در پژوهش حاضر یک وکتور برای بیان اختصاصی پروتئین‌های نوترکیب در کراتینوسیت‌های اپیدرم با استفاده از پروموتر ژن کراتین‌ـ‌ 14 انسانی طراحی گردید. توانایی پلاسمید ساخته‌شده ...

متن کامل

طراحی، ساخت، آنالیز تعیین توالی و بررسی بیوانفورماتیکی کاست ژنیRTB-ipaD: راهی نوین در جهت تولید واکسن شیگلوزیس

زمینه و هدف: شیگلا شایع ترین عامل اسهال می‌باشد. آنتی‌ژن پلاسمیدی IpaD برای تهاجم باکتری به درون سلول میزبان ضروری می‌باشد. یکی از چالش‌ها در باره واکسن مخاطی علیه شیگلا بر پایه پروتئین IpaD قدرت پایین آن می‌باشد. به نظر می‌رسد که با متصل کردن IpaD به یک ناقل و ادجوانت مناسب همچون زیر واحد B سم ریسین، می‌توان پروتئین IpaD را بسیار ایمنوژنیک نمود. این مطالعه به منظور تولید وکتور بیانی نوترکیب دا...

متن کامل

بررسی اثر ICI118,551 (آنتاگونیست بتاآدرنوسپتور)و آلوم به عنوان ادجوانت به منظور افزایش اثر محافظت بخش واکسیناسیون برعلیه سالمونلا تیفی موریوم

    Background & Aims : In this study the efficacy of the mixture of ICI118,551 and alum, as an adjuvant, in the induction of humoral and cellular immunity response to heat-killed Salmonella typhimurium (S. typhimurium) (HKST) as a model vaccine was investigated.   Materials and Methods : BALB/c mice were divided into five groups. Mice in the experimental groups received either the HKST vaccine...

متن کامل

طراحی و ساخت وکتور بیانی اختصاصی کراتینوسیت های اپیدرمو بررسی بیان فاکتورix انسانی به عنوان مدل

چکیده   سابقه و هدف   کراتینوسیت یک مدل مناسب برای بیان ژن به صورت ex vivo برای رهاسازی سیستمیک پروتئین است. با توجه به این نکته عناصر کنترلی اختصاصی کراتینوسیت ها، گزینه های مناسبی برای بیان ژن با واسطه کراتینوسیت ها هستند. در پژوهش حاضر یک وکتور برای بیان اختصاصی پروتئین های نوترکیب در کراتینوسیت های اپیدرم با استفاده از پروموتر ژن کراتین ـ 14 انسانی طراحی گردید. توانایی پلاسمید ساخته شده به ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023